智通财经APP获悉，7月4日，中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求(2025年6月27日—2025年7月3日)》，证监会国际司共对5家企业出具补充材料要求。在公示中，证监会要求大医集团补充说明控股股东的认定情况、是否计划继续推进A股上市以及运营产品有无涉及收集和使用个人信息等事项。据港交所4月28日披露信康优配，西安大医集团股份有限公司 (简称：大医集团)向港交所主板递交上市申请。
证监会请大医集团补充说明以下事项，请律师核查并出具明确的法律意见：
一、请结合刘海峰、刘怡辰、王斌的一致行动关系，说明3人是否为你公司的共同实际控制人，并说明备案材料对控股股东认定结果不一致的原因及认定标准，就控股股东的认定情况出具明确结论性意见。
二、请说明提交备案申请前12个月内股权转让价格、定价依据及其合理性，并就你公司设立及历次股权变动是否合法合规出具明确结论性意见。
三、请结合上海汇育医学技术合伙企业(有限合伙)持有的部分股份办理股份转让及工商登记进展信康优配，说明是否涉及“全流通”方案变化，并列表说明本次上市及“全流通”前后你公司股权结构变化情况。
四、请说明国有股东标识办理进展。
五、请说明你公司及下属公司经营范围及实际业务是否涉及外商投资限制或禁止领域，本次发行上市及“全流通”前后是否持续符合外商投资准入政策要求。
六、请说明你公司前期申请A股上市的具体情况，是否计划继续推进A股上市及具体安排，是否存在对本次发行上市产生重大影响的情形。
七、请说明你公司及下属公司是否涉及开发及运营APP、小程序、公众号等产品情况，是否涉及收集和使用个人信息，如有，请说明收集及储存的用户信息规模、数据收集使用情况。
八、请补充说明本次拟参与“全流通”的股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。
据招股书，大医集团是创新放射外科解决方案的全球领先企业和引领者，致力构建新一代智能放射外科生态系统。集团的核心产品CybeRay是全球首个实时影像引导伽玛放射外科系统，分别于2021年3月及2022年7月获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)及中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准，目前正处于适应症扩展的研发阶段。集团还有一款旗舰产品TaiChiRT Pro，是全球首款获得FDA突破性医疗器械认定的X╱伽玛射线一体化放射治疗系统。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立信康优配，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
久联优配提示：文章来自网络，不代表本站观点。
